Publicação
Adoption of new pharmacopeia chapters (USP and EP) for packaging materials
| Resumo: | A escolha inadequada do material de embalagem, particularmente na indústria farmacêutica, pode comprometer a qualidade e segurança de um produto. A presente tese de mestrado investigou a adoção de novos métodos de análise de materiais de embalagem de Polietileno de Baixa Densidade (LDPE) propostos pela revisão da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) e Farmacopeia Europeia (EP). Diante da iminente revisão das farmacopeias que passará a ser efetiva em 2025, este estágio teve como principal objetivo criar e aprovar novos métodos de análise de materiais de embalagem, assegurando a conformidade com os parâmetros atualizados, com base nos métodos disponibilizados pelas mesmas nos capítulos <661.1> e <661.2> da USP e 3.1 da EP. Os métodos de análise elaborados incluem a identificação por ATR-IR, a espectroscopia UV- Vis, o Total Organic Carbon (TOC), a Appearance of Solution, a Acidity and Alkalinity e o teste de Reducing Substances. Métodos como a identificação por ATR-IR, Appearance of Solution e Acidity and Alkalinity são considerados de rotina nos laboratórios da Hovione, portanto, não foram considerados para execução de trabalho laboratorial no âmbito da verificação compendial. A espectroscopia UV- Vis, TOC e o teste de Reducing Substances foram considerados e, para isso, foi elaborado o protocolo de verificação compendial. Futuramente, estes métodos serão testados em laboratório através de uma verificação compendial, aprovados e implementados como métodos internos. Assim, ficará completa a sua efetivação de acordo com as atualizações das farmacopeias seguidas pela Hovione. Em resumo, este trabalho destaca a importância da adoção métodos de análise de materiais de embalagem, mais especificamente de LDPE, de forma a assegurar a eficácia e qualidade de produtos farmacêuticos. |
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| Autores principais: | Santos, Jamily Braga |
| Assunto: | Embalagem LDPE Método Farmacopeia Protocolo Packaging Method Pharmacopoeia Protocol |
| Ano: | 2023 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso embargado |
| Instituição associada: | Instituto Politécnico de Setúbal |
| Idioma: | português |
| Origem: | Instituto Politécnico de Setúbal |
| Resumo: | A escolha inadequada do material de embalagem, particularmente na indústria farmacêutica, pode comprometer a qualidade e segurança de um produto. A presente tese de mestrado investigou a adoção de novos métodos de análise de materiais de embalagem de Polietileno de Baixa Densidade (LDPE) propostos pela revisão da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) e Farmacopeia Europeia (EP). Diante da iminente revisão das farmacopeias que passará a ser efetiva em 2025, este estágio teve como principal objetivo criar e aprovar novos métodos de análise de materiais de embalagem, assegurando a conformidade com os parâmetros atualizados, com base nos métodos disponibilizados pelas mesmas nos capítulos <661.1> e <661.2> da USP e 3.1 da EP. Os métodos de análise elaborados incluem a identificação por ATR-IR, a espectroscopia UV- Vis, o Total Organic Carbon (TOC), a Appearance of Solution, a Acidity and Alkalinity e o teste de Reducing Substances. Métodos como a identificação por ATR-IR, Appearance of Solution e Acidity and Alkalinity são considerados de rotina nos laboratórios da Hovione, portanto, não foram considerados para execução de trabalho laboratorial no âmbito da verificação compendial. A espectroscopia UV- Vis, TOC e o teste de Reducing Substances foram considerados e, para isso, foi elaborado o protocolo de verificação compendial. Futuramente, estes métodos serão testados em laboratório através de uma verificação compendial, aprovados e implementados como métodos internos. Assim, ficará completa a sua efetivação de acordo com as atualizações das farmacopeias seguidas pela Hovione. Em resumo, este trabalho destaca a importância da adoção métodos de análise de materiais de embalagem, mais especificamente de LDPE, de forma a assegurar a eficácia e qualidade de produtos farmacêuticos. |
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