Publicação
Monitor de investigação clínica: estágio numa full service CRO
| Resumo: | O presente relatório descreve a minha experiência na KeyPoint como estagiário na área de estudos observacionais. O estágio surge como um complemento prático aos conhecimentos adquiridos ao longo do Mestrado em Biomedicina Farmacêutica, na área em que pretendo desenvolver uma carreira profissional, os ensaios clínicos. Durante os 9 meses passados na KeyPoint, Lda. participei em cinco estudos observacionais como Clinical Research Associate, nos quais vim a desenvolver competências técnicas que apenas uma experiência real pode oferecer. Pude ainda perceber como a monitorização de ensaios clínicos é fundamental para garantir os direitos e a segurança dos participantes e para garantir a fiabilidade dos dados recolhidos. Adicionalmente pude complementar a minha formação com atividades de Medical Writing, Gestão de Dados, Estatística e Inquiridor. Estas atividades complementares ajudaram-me a perceber o modo como uma Clinical Research Organziation trabalha e deram-me uma perspetiva abrangente de áreas relacionadas com a monitorização. |
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| Autores principais: | Campos, Filipe Miguel Esteves |
| Assunto: | Biomedicina - Teses de mestrado Ensaios clínicos Biotecnologia farmacêutica |
| Ano: | 2013 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | Universidade de Aveiro |
| Idioma: | inglês |
| Origem: | RIA - Repositório Institucional da Universidade de Aveiro |
| Resumo: | O presente relatório descreve a minha experiência na KeyPoint como estagiário na área de estudos observacionais. O estágio surge como um complemento prático aos conhecimentos adquiridos ao longo do Mestrado em Biomedicina Farmacêutica, na área em que pretendo desenvolver uma carreira profissional, os ensaios clínicos. Durante os 9 meses passados na KeyPoint, Lda. participei em cinco estudos observacionais como Clinical Research Associate, nos quais vim a desenvolver competências técnicas que apenas uma experiência real pode oferecer. Pude ainda perceber como a monitorização de ensaios clínicos é fundamental para garantir os direitos e a segurança dos participantes e para garantir a fiabilidade dos dados recolhidos. Adicionalmente pude complementar a minha formação com atividades de Medical Writing, Gestão de Dados, Estatística e Inquiridor. Estas atividades complementares ajudaram-me a perceber o modo como uma Clinical Research Organziation trabalha e deram-me uma perspetiva abrangente de áreas relacionadas com a monitorização. |
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