Publicação
Encapsulação de dois fármacos anticancerígenos (5-fluorouracilo e metotrexato) em lipossomas unilamelares
| Resumo: | Este trabalho descreve os resultados preliminares da eficiência de encapsulação de dois fármacos anticancerígenos em liposomas com o intuito de desenvolver uma formulação de cedência modificada. Apresentam-se os resultados da determinação da eficiência de encapsulação de dois anticancerígenos (5-fluorouracilo e metotrexato) em lipossomas unilamelares (LU V) de fosfatidilcolina da gema do ovo (EPC). Estes fármacos foram escolhidos pois, muito embora sejam utilizados há já várias décadas apresentam, no entanto, dificuldades na sua utilização (absorção variável, biodisponibilidade incompleta) e efeitos secundários graves, podendo ser um benefício a sua inclusão em lipossomas. Estes foram preparados pelo método clássico da hidratação do filme lipídico e extrudidos por filtros de policarbonato de 100 nm de diâmetro de poro. A eficiência de encapsulação foi determinada após separação do fármaco não encapsulado por centrifugação, usando tubos de separação Amicon. |
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| Autores principais: | Conceição, Ana Isabel F. S. |
| Outros Autores: | Matos, Carla M.; Moutinho, C. |
| Assunto: | Liposomes 5-fluorouracil Methotrexate Encapsulation efficiency Liposome 5-fluorouracil Methotrexa Encapsulation efficiency |
| Ano: | 2009 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | artigo |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | Universidade do Minho |
| Idioma: | português |
| Origem: | RepositóriUM - Universidade do Minho |
| Resumo: | Este trabalho descreve os resultados preliminares da eficiência de encapsulação de dois fármacos anticancerígenos em liposomas com o intuito de desenvolver uma formulação de cedência modificada. Apresentam-se os resultados da determinação da eficiência de encapsulação de dois anticancerígenos (5-fluorouracilo e metotrexato) em lipossomas unilamelares (LU V) de fosfatidilcolina da gema do ovo (EPC). Estes fármacos foram escolhidos pois, muito embora sejam utilizados há já várias décadas apresentam, no entanto, dificuldades na sua utilização (absorção variável, biodisponibilidade incompleta) e efeitos secundários graves, podendo ser um benefício a sua inclusão em lipossomas. Estes foram preparados pelo método clássico da hidratação do filme lipídico e extrudidos por filtros de policarbonato de 100 nm de diâmetro de poro. A eficiência de encapsulação foi determinada após separação do fármaco não encapsulado por centrifugação, usando tubos de separação Amicon. |
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