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Materiais híbridos orgânicos-inorgânicos nanoestruturados para aplicação em fotónica

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Resumo:O presente trabalho propõe-se caracterizar a estrutura e as propriedades de fotoluminescência de materiais híbridos orgânicos-inorgânicos denominados por tri-ureiasils t- U(5000), preparados via sol-gel. A estrutura destes materiais é composta por cadeias ramificadas de poli(óxido de etileno), POE, com peso molecular de 5000 g.mol-1, ligadas covalentemente a um esqueleto silicioso através de grupos ureia. Este híbrido base foi modificado pela adição de moléculas orgânicas, em particular feniltrietosilano (Ptes) e dimetildifenilsilano (Dmdps), com o objectivo de aumentar a capacidade de absorção de luz ultravioleta e maximizar o rendimento quântico de emissão. A emissão nos tri-ureiasils resulta da convolução de uma componente originária nos grupos ureia com uma outra componente proveniente dos domínios siliciosos. A comparação entre os espectros de absorção, emissão e excitação dos precursores feniltrietosilano e dimetildifenilsilano com os dos híbridos baseados no t-U(5000) suportam a ocorrência de transferência de energia entre os níveis de energia dos centros orgânicos adicionados (Ptes e Dmdps) e os níveis energéticos associados à presença dos grupos ureia e domínios siliciosos.
Autores principais:Freitas, Vânia Patrícia Castro Teixeira
Assunto:Nanocompósitos Híbridos orgânicos-inorgânicos Sol-gel Fotoluminescência Nanocomposites Hybrid organic-inorganic Photoluminescence
Ano:2011
País:Portugal
Tipo de documento:dissertação de mestrado
Tipo de acesso:acesso aberto
Instituição associada:Universidade do Minho
Idioma:português
Origem:RepositóriUM - Universidade do Minho
Descrição
Resumo:O presente trabalho propõe-se caracterizar a estrutura e as propriedades de fotoluminescência de materiais híbridos orgânicos-inorgânicos denominados por tri-ureiasils t- U(5000), preparados via sol-gel. A estrutura destes materiais é composta por cadeias ramificadas de poli(óxido de etileno), POE, com peso molecular de 5000 g.mol-1, ligadas covalentemente a um esqueleto silicioso através de grupos ureia. Este híbrido base foi modificado pela adição de moléculas orgânicas, em particular feniltrietosilano (Ptes) e dimetildifenilsilano (Dmdps), com o objectivo de aumentar a capacidade de absorção de luz ultravioleta e maximizar o rendimento quântico de emissão. A emissão nos tri-ureiasils resulta da convolução de uma componente originária nos grupos ureia com uma outra componente proveniente dos domínios siliciosos. A comparação entre os espectros de absorção, emissão e excitação dos precursores feniltrietosilano e dimetildifenilsilano com os dos híbridos baseados no t-U(5000) suportam a ocorrência de transferência de energia entre os níveis de energia dos centros orgânicos adicionados (Ptes e Dmdps) e os níveis energéticos associados à presença dos grupos ureia e domínios siliciosos.