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Influência do uso de enrofloxacina no aparecimento de resistência às quinolonas mediada por plasmídeos em Escherichia coli de vitelos

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Resumo:O conhecimento sobre a presença e frequência de genes de resistência às quinolonas mediada por plasmídeos (RQMP) em estirpes comensais de Escherichia coli de origem bovina é escasso a nível mundial. Foram estudadas um total de 237 amostras de E. coli de vitelos saudáveis previamente isoladas após pressão selectiva in vivo de enrofloxacina (ENR) e caracterizadas quanto à resistência aos antibióticos: 101, 79 e 57 isolados relativos a T0, T1 (6 semanas após administração de ENR) e T2 (10 semanas após administração de ENR), respectivamente. Os isolados foram caracterizados fenotipicamente por determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) para os antimicrobianos ácido nalidíxico (AN), ciprofloxacina (CIP) e levofloxacina (LEV) e os resultados interpretados segundo os critérios epidemiológicos (ECOFF) estabelecidos pelo EUCAST. A frequência de genes de RQMP (qnr, aac(6’)-Ib-cr e qepA) foi determinada através de amplificação por PCR e sequenciação nucleotídica. A proporção de isolados de E. coli resistentes ao AN em T0, T1 e T2 foi de, respectivamente: 52,5% (n=53; CIM 64->256 μg/ml), 100% (n=79; CIM 128->256 μg/ml) e 82,5% (n=47; CIM 128->256 μg/ml). A resistência à CIP em T0, T1 e T2 foi de, respectivamente: 52,5% (n=53; CIM 0,125->256 μg/ml), 100% (n=79; CIM 0,25-128 μg/ml) e 89,5% (n=51; CIM 0,25-64 μg/ml). A resistência à LEV em T0, T1 e T2 foi de, respectivamente: 46,5% (n=47; CIM 0,5-64 μg/ml), 100% (n=79; CIM 0,5-64 μg/ml) e 87,7% (n=50; CIM 0,5-32 μg/ml). No que respeita aos determinantes de RQMP nos 237 isolados estudados, foram identificados: 11,8% (n=28) positivos para genes qnr (qnrB2, n=4; qnrD, n=11; qnrS1, n=13); e 0,8% (n=2) isolados positivos para o gene aac(6’)-Ib-cr. Da análise da frequência dos genes de RQMP nos isolados de E. coli observou-se: em T0, 3% de genes qnr (todos qnrS1) e 2% do gene aac(6’)-Ib-cr; em T1, 15,2% de genes qnr (10,1% qnrD e 5,1% qnrS1); em T2, 22,8% de genes qnr (7% qnrB2, 5,3% qnrD e 10,5% qnrS1). Os dados obtidos evidenciam um aumento significativo da prevalência de isolados resistentes ao longo do tempo de colheita, sugerindo que a pressão selectiva imposta pela exposição à ENR tem influência no aparecimento de resistência às quinolonas. Observou-se um aumento significativo da frequência de genes de RQMP ao longo do estudo longitudinal e mais de 80% dos isolados positivos para RQMP foram resistentes às quinolonas. Este é, para o nosso conhecimento, o primeiro estudo que descreve a identificação de resistência às quinolonas por qnrD em isolados de E. coli de bovinos.
Autores principais:Guerreiro, Lara Sofia Fernandes
Assunto:Escherichia coli vitelos fluoroquinolonas resistência mediada por plasmídeos pressão selectiva calves fluoroquinolones plasmid-mediated-resistance selective pressure
Ano:2012
País:Portugal
Tipo de documento:dissertação de mestrado
Tipo de acesso:acesso aberto
Instituição associada:Universidade de Lisboa
Idioma:português
Origem:Repositório da Universidade de Lisboa
Descrição
Resumo:O conhecimento sobre a presença e frequência de genes de resistência às quinolonas mediada por plasmídeos (RQMP) em estirpes comensais de Escherichia coli de origem bovina é escasso a nível mundial. Foram estudadas um total de 237 amostras de E. coli de vitelos saudáveis previamente isoladas após pressão selectiva in vivo de enrofloxacina (ENR) e caracterizadas quanto à resistência aos antibióticos: 101, 79 e 57 isolados relativos a T0, T1 (6 semanas após administração de ENR) e T2 (10 semanas após administração de ENR), respectivamente. Os isolados foram caracterizados fenotipicamente por determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) para os antimicrobianos ácido nalidíxico (AN), ciprofloxacina (CIP) e levofloxacina (LEV) e os resultados interpretados segundo os critérios epidemiológicos (ECOFF) estabelecidos pelo EUCAST. A frequência de genes de RQMP (qnr, aac(6’)-Ib-cr e qepA) foi determinada através de amplificação por PCR e sequenciação nucleotídica. A proporção de isolados de E. coli resistentes ao AN em T0, T1 e T2 foi de, respectivamente: 52,5% (n=53; CIM 64->256 μg/ml), 100% (n=79; CIM 128->256 μg/ml) e 82,5% (n=47; CIM 128->256 μg/ml). A resistência à CIP em T0, T1 e T2 foi de, respectivamente: 52,5% (n=53; CIM 0,125->256 μg/ml), 100% (n=79; CIM 0,25-128 μg/ml) e 89,5% (n=51; CIM 0,25-64 μg/ml). A resistência à LEV em T0, T1 e T2 foi de, respectivamente: 46,5% (n=47; CIM 0,5-64 μg/ml), 100% (n=79; CIM 0,5-64 μg/ml) e 87,7% (n=50; CIM 0,5-32 μg/ml). No que respeita aos determinantes de RQMP nos 237 isolados estudados, foram identificados: 11,8% (n=28) positivos para genes qnr (qnrB2, n=4; qnrD, n=11; qnrS1, n=13); e 0,8% (n=2) isolados positivos para o gene aac(6’)-Ib-cr. Da análise da frequência dos genes de RQMP nos isolados de E. coli observou-se: em T0, 3% de genes qnr (todos qnrS1) e 2% do gene aac(6’)-Ib-cr; em T1, 15,2% de genes qnr (10,1% qnrD e 5,1% qnrS1); em T2, 22,8% de genes qnr (7% qnrB2, 5,3% qnrD e 10,5% qnrS1). Os dados obtidos evidenciam um aumento significativo da prevalência de isolados resistentes ao longo do tempo de colheita, sugerindo que a pressão selectiva imposta pela exposição à ENR tem influência no aparecimento de resistência às quinolonas. Observou-se um aumento significativo da frequência de genes de RQMP ao longo do estudo longitudinal e mais de 80% dos isolados positivos para RQMP foram resistentes às quinolonas. Este é, para o nosso conhecimento, o primeiro estudo que descreve a identificação de resistência às quinolonas por qnrD em isolados de E. coli de bovinos.