Publicação
Morte súbita em contexto de Síndrome de Brugada
| Resumo: | A seguinte tese consiste de uma revisão literária sobre Morte Súbita em contexto de Síndrome de Brugada. Patologia que desde cedo captou o interesse da comunidade cientifica em Cardiologia, devido à sua associação e predisposição para o aparecimento de arritmias malignas como Fibrilação Ventricular ou Taquicardia Ventricular polimórfica, com maior incidência no sexo masculino em idade adulta. Assim afigura-se de extrema importância entender o contexto epidemiológico e patogénese desta síndrome, sinais e sintomas associados, padrão característico do ECG, entender os teste de provocação farmacológica e terapêutica atualmente disponível, sendo estes alguns dos temas abordados ao longo deste trabalho. Várias conferências de especialistas debruçaram-se sobre os preâmbulos desta patologia como na Heart Rhythm em 2013, no qual foram lançadas por Priori SG et al 1, as Guidelines de diagnóstico e follow-up de pacientes com arritmias primárias hereditárias, incluindo o Brugada. De ressalvar que em 2015 um outro documento por Priori SG et al 2, evidenciou Guidelines para doentes com arritmias ventriculares e prevenção de morte súbita cardíaca. Documentos ,esses que foram, fundamentais para uma maior compreensão e atualização mais rigorosa relativamente a vários aspetos deste síndrome. O Síndrome de Brugada é uma entidade clinica hereditária, associado a uma mutação do gene SCN5A, que apenas está presente numa percentagem diminuta na população e condiciona elevação do segmento ST nas derivações pré-cordiais direitas (V1-V3), com 3 padrões possíveis no ECG, sendo o tipo 1 mais prevalente e que faz diagnósitico. Vários estudos permitiram chegar a conclusão que a terapêutica mais eficaz, passa pela implantação de um CDI em detrimento de fármacos antiarrítmicos. |
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| Autores principais: | Coelho, Guilherme Eduardo Belo Calaça de Freitas |
| Assunto: | Morte súbita cardíaca Taquicardia e fibrilação ventricular Padrão ECG tipo 1 Gene SCN5A Cardiologia |
| Ano: | 2020 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso restrito |
| Instituição associada: | Universidade de Lisboa |
| Idioma: | português |
| Origem: | Repositório da Universidade de Lisboa |
| Resumo: | A seguinte tese consiste de uma revisão literária sobre Morte Súbita em contexto de Síndrome de Brugada. Patologia que desde cedo captou o interesse da comunidade cientifica em Cardiologia, devido à sua associação e predisposição para o aparecimento de arritmias malignas como Fibrilação Ventricular ou Taquicardia Ventricular polimórfica, com maior incidência no sexo masculino em idade adulta. Assim afigura-se de extrema importância entender o contexto epidemiológico e patogénese desta síndrome, sinais e sintomas associados, padrão característico do ECG, entender os teste de provocação farmacológica e terapêutica atualmente disponível, sendo estes alguns dos temas abordados ao longo deste trabalho. Várias conferências de especialistas debruçaram-se sobre os preâmbulos desta patologia como na Heart Rhythm em 2013, no qual foram lançadas por Priori SG et al 1, as Guidelines de diagnóstico e follow-up de pacientes com arritmias primárias hereditárias, incluindo o Brugada. De ressalvar que em 2015 um outro documento por Priori SG et al 2, evidenciou Guidelines para doentes com arritmias ventriculares e prevenção de morte súbita cardíaca. Documentos ,esses que foram, fundamentais para uma maior compreensão e atualização mais rigorosa relativamente a vários aspetos deste síndrome. O Síndrome de Brugada é uma entidade clinica hereditária, associado a uma mutação do gene SCN5A, que apenas está presente numa percentagem diminuta na população e condiciona elevação do segmento ST nas derivações pré-cordiais direitas (V1-V3), com 3 padrões possíveis no ECG, sendo o tipo 1 mais prevalente e que faz diagnósitico. Vários estudos permitiram chegar a conclusão que a terapêutica mais eficaz, passa pela implantação de um CDI em detrimento de fármacos antiarrítmicos. |
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