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Morte súbita em contexto de Síndrome de Brugada

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Detalhes bibliográficos
Resumo:A seguinte tese consiste de uma revisão literária sobre Morte Súbita em contexto de Síndrome de Brugada. Patologia que desde cedo captou o interesse da comunidade cientifica em Cardiologia, devido à sua associação e predisposição para o aparecimento de arritmias malignas como Fibrilação Ventricular ou Taquicardia Ventricular polimórfica, com maior incidência no sexo masculino em idade adulta. Assim afigura-se de extrema importância entender o contexto epidemiológico e patogénese desta síndrome, sinais e sintomas associados, padrão característico do ECG, entender os teste de provocação farmacológica e terapêutica atualmente disponível, sendo estes alguns dos temas abordados ao longo deste trabalho. Várias conferências de especialistas debruçaram-se sobre os preâmbulos desta patologia como na Heart Rhythm em 2013, no qual foram lançadas por Priori SG et al 1, as Guidelines de diagnóstico e follow-up de pacientes com arritmias primárias hereditárias, incluindo o Brugada. De ressalvar que em 2015 um outro documento por Priori SG et al 2, evidenciou Guidelines para doentes com arritmias ventriculares e prevenção de morte súbita cardíaca. Documentos ,esses que foram, fundamentais para uma maior compreensão e atualização mais rigorosa relativamente a vários aspetos deste síndrome. O Síndrome de Brugada é uma entidade clinica hereditária, associado a uma mutação do gene SCN5A, que apenas está presente numa percentagem diminuta na população e condiciona elevação do segmento ST nas derivações pré-cordiais direitas (V1-V3), com 3 padrões possíveis no ECG, sendo o tipo 1 mais prevalente e que faz diagnósitico. Vários estudos permitiram chegar a conclusão que a terapêutica mais eficaz, passa pela implantação de um CDI em detrimento de fármacos antiarrítmicos.
Autores principais:Coelho, Guilherme Eduardo Belo Calaça de Freitas
Assunto:Morte súbita cardíaca Taquicardia e fibrilação ventricular Padrão ECG tipo 1 Gene SCN5A Cardiologia
Ano:2020
País:Portugal
Tipo de documento:dissertação de mestrado
Tipo de acesso:acesso restrito
Instituição associada:Universidade de Lisboa
Idioma:português
Origem:Repositório da Universidade de Lisboa
Descrição
Resumo:A seguinte tese consiste de uma revisão literária sobre Morte Súbita em contexto de Síndrome de Brugada. Patologia que desde cedo captou o interesse da comunidade cientifica em Cardiologia, devido à sua associação e predisposição para o aparecimento de arritmias malignas como Fibrilação Ventricular ou Taquicardia Ventricular polimórfica, com maior incidência no sexo masculino em idade adulta. Assim afigura-se de extrema importância entender o contexto epidemiológico e patogénese desta síndrome, sinais e sintomas associados, padrão característico do ECG, entender os teste de provocação farmacológica e terapêutica atualmente disponível, sendo estes alguns dos temas abordados ao longo deste trabalho. Várias conferências de especialistas debruçaram-se sobre os preâmbulos desta patologia como na Heart Rhythm em 2013, no qual foram lançadas por Priori SG et al 1, as Guidelines de diagnóstico e follow-up de pacientes com arritmias primárias hereditárias, incluindo o Brugada. De ressalvar que em 2015 um outro documento por Priori SG et al 2, evidenciou Guidelines para doentes com arritmias ventriculares e prevenção de morte súbita cardíaca. Documentos ,esses que foram, fundamentais para uma maior compreensão e atualização mais rigorosa relativamente a vários aspetos deste síndrome. O Síndrome de Brugada é uma entidade clinica hereditária, associado a uma mutação do gene SCN5A, que apenas está presente numa percentagem diminuta na população e condiciona elevação do segmento ST nas derivações pré-cordiais direitas (V1-V3), com 3 padrões possíveis no ECG, sendo o tipo 1 mais prevalente e que faz diagnósitico. Vários estudos permitiram chegar a conclusão que a terapêutica mais eficaz, passa pela implantação de um CDI em detrimento de fármacos antiarrítmicos.