Publicação
Hereditary renal cell carcinoma : a literature review of screening and surveillance protocols
| Resumo: | O rastreio e vigilância de doentes com formas hereditárias de cancro de células renais (CCR) não se encontra padronizado e os protocolos disponíveis variam amplamente. O objetivo deste artigo é rever a literatura atual e propor um protocolo de vigilância otimizado para as principais síndromes associadas a formas hereditárias de CCR. Deste modo, foi realizada uma revisão da literatura publicada e indexada na Medline até maio de 2019. Todos os artigos referentes à vigilância das formas hereditárias de CCR foram incluídos. Além disso, propomos um protocolo de deteção e vigilância do CCR em doentes com síndrome de von Hippel-Lindau, cancro papilar renal hereditário, leiomiomatose hereditária e cancro de células renais e síndrome de Birt-Hogg-Dubé, tendo em consideração a idade ideal de início, a frequência e os métodos de imagem. Não abordamos a vigilância das manifestações extra-renais. A maioria das recomendações encontradas nesta revisão apresentam baixo nível de evidência científica, baseando-se sobretudo na opinião e consensos de especialistas. Assim, as recomendações propostas neste artigo visam uniformizar a deteção e vigilância dos doentes com CCR hereditário, servindo de base para a criação de um protocolo ideal e adequado para cada indivíduo e para o sistema de saúde em que este está inserido. |
|---|---|
| Autores principais: | Ferreira, Catarina Benvinda Antunes |
| Assunto: | Carcinoma de células renais hereditário Hereditário Vigilância Follow-up Síndrome de von-Hippel-Lindau Cancro papilar renal hereditário Leiomiomatose hereditária e cancro de células renais Síndrome Birt-Hogg-Dubé |
| Ano: | 2019 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso restrito |
| Instituição associada: | Universidade de Lisboa |
| Idioma: | inglês |
| Origem: | Repositório da Universidade de Lisboa |
Registos relacionados
article A case of Birt-Hogg-Dubé syndrome
por: Martins, L
Publicado em: (2016)
por: Martins, L
Publicado em: (2016)
article Fibrofolliculomas: The Clue to the Diagnosis of Birt-Hogg-Dubé Syndrome
por: Correia, Catarina
Publicado em: (2022)
por: Correia, Catarina
Publicado em: (2022)
school Carcinoma renal em doentes com leiomiomatose hereditária e cancro de células renais : a propósito de um caso clínico
por: Rosa, Inês da Trindade Andrade
Publicado em: (2014)
por: Rosa, Inês da Trindade Andrade
Publicado em: (2014)
article Birt-Hogg-Dubé Syndrome
por: Lencastre, A
Publicado em: (2013)
por: Lencastre, A
Publicado em: (2013)
article Brooke-Spiegler Syndrome - an underrecognized cause of multiple familial scalp tumors: report of a new germline mutation
por: Pinho, AC
Publicado em: (2015)
por: Pinho, AC
Publicado em: (2015)
school Aplicabilidade Clínica de Painéis Multigénicos de Suscetibilidade ao Cancro
por: Costa, José António Oliveira Monteiro da
Publicado em: (2019)
por: Costa, José António Oliveira Monteiro da
Publicado em: (2019)
article Pheochromocytomas and paragangliomas in von hippel–lindau disease: Not a needle in a haystack
por: Castro-Teles, J
Publicado em: (2021)
por: Castro-Teles, J
Publicado em: (2021)
article Blue rubber-bleb nevus syndrome: report of a familial case with a dural arteriovenous fistula
por: Carvalho, S
Publicado em: (2003)
por: Carvalho, S
Publicado em: (2003)
article Quantification of epigenetic and genetic 2nd hits in CDH1 during hereditary diffuse gastric cancer syndrome progression
por: Oliveira, C
Publicado em: (2009)
por: Oliveira, C
Publicado em: (2009)
article EAU guidelines on renal cell carcinoma: 2014 update.
por: Ljungberg, B
Publicado em: (2015)
por: Ljungberg, B
Publicado em: (2015)
groups NGS Panels applied to Hereditary Cancer Syndromes
por: Rodrigues, Pedro
Publicado em: (2019)
por: Rodrigues, Pedro
Publicado em: (2019)
school Farmacogenómica do cancro colo-retal
por: Marrucho, Bárbara Filipa Ascenso
Publicado em: (2017)
por: Marrucho, Bárbara Filipa Ascenso
Publicado em: (2017)
school Síndrome de má absorção por amiloidose intestinal como forma de apresentação de carcinoma de células renais
por: Pedro, Juliana Serrazina
Publicado em: (2018)
por: Pedro, Juliana Serrazina
Publicado em: (2018)
article Germline MUTYH (MYH) mutations in Portuguese individuals with multiple colorectal adenomas
por: Isidro, G
Publicado em: (2004)
por: Isidro, G
Publicado em: (2004)
article Giant Renal Chromophobe Carcinoma: Cromófobo Renal Gigante
por: Santos, Pedro Bargão
Publicado em: (2017)
por: Santos, Pedro Bargão
Publicado em: (2017)
school Suscetibilidade genética no cancro: cancro da mama
por: Feliz, Inês Sofia Henriques
Publicado em: (2019)
por: Feliz, Inês Sofia Henriques
Publicado em: (2019)
article Local treatments for metastases of renal cell carcinoma: a systematic review
por: Dabestani, S
Publicado em: (2014)
por: Dabestani, S
Publicado em: (2014)
article Renal amyloidosis: classification of 102 consecutive cases
por: Tavares, I.
Publicado em: (2014)
por: Tavares, I.
Publicado em: (2014)
article Considerações anestésicas perante um doente com angioedema hereditário: caso clínico
por: Vilaça, MJ
Publicado em: (2016)
por: Vilaça, MJ
Publicado em: (2016)
school Angioedema hereditário : um caso de angioedema recorrente
por: Teixeira, Joana Sofia Corda
Publicado em: (2014)
por: Teixeira, Joana Sofia Corda
Publicado em: (2014)
article Imaging clinical case
por: Batista, Ana Rita
Publicado em: (2020)
por: Batista, Ana Rita
Publicado em: (2020)
school CTC detection in renal cell carcinoma : a systematic review
por: Morais, João Guilherme Lemos Barroso Mendes de
Publicado em: (2017)
por: Morais, João Guilherme Lemos Barroso Mendes de
Publicado em: (2017)
groups Validação da sequenciação de nova geração (NGS) no diagnóstico molecular de formas hereditárias de cancro da mama e colorretal
por: Theisen, Patrícia
Publicado em: (2016)
por: Theisen, Patrícia
Publicado em: (2016)
article Metástase Tiroideia como Manifestação Inicial de um Carcinoma Renal de Células Claras Assintomático
por: Carmelino, J
Publicado em: (2016)
por: Carmelino, J
Publicado em: (2016)
article Angioedema hereditário: Experiência com icatibant em crises graves
por: Viegas,Leonor Paulos
Publicado em: (2012)
por: Viegas,Leonor Paulos
Publicado em: (2012)
school Estratégias de tratamento e prevenção das variantes genéticas BRCA1/BRCA2 no cancro da mama
por: Chambret, Manon Marie Annabelle
Publicado em: (2024)
por: Chambret, Manon Marie Annabelle
Publicado em: (2024)
school Cancro de mama hereditário: marcadores genéticos
por: Morais, Leonor de Sousa
Publicado em: (2016)
por: Morais, Leonor de Sousa
Publicado em: (2016)
school Nefrectomia parcial no carcinoma de células renais
por: Brásio, Rita Maria Duarte
Publicado em: (2009)
por: Brásio, Rita Maria Duarte
Publicado em: (2009)
article Primary Malignant Peritoneal Mesothelioma Associated with Renal Cell Carcinoma. A Concise Review Based on a Clinical Case Baseada num Caso Clínico
por: Murinello, A
Publicado em: (2010)
por: Murinello, A
Publicado em: (2010)
article A gestão quotidiana da herança indesejada: um estudo sociológico
por: Mendes, Felismina
Publicado em: (2010)
por: Mendes, Felismina
Publicado em: (2010)
school Penhora de Quinhões Hereditários: a prática versus a teoria
por: Correia, Maria Alice
Publicado em: (2021)
por: Correia, Maria Alice
Publicado em: (2021)
article Liver transplantation prevents progressive neurological impairment in argininemia
por: Silva, E.S.
Publicado em: (2013)
por: Silva, E.S.
Publicado em: (2013)
assignment Angioedema recorrente: caso clínico
por: Martins,Sandrina
Publicado em: (2014)
por: Martins,Sandrina
Publicado em: (2014)
school Angioedema hereditário em idade pediátrica
por: Francisco, Daniela Filipa Mendes
Publicado em: (2019)
por: Francisco, Daniela Filipa Mendes
Publicado em: (2019)
school The role of GRIM-19 and STAT3 interaction in renal tumorigenesis
por: Dias, Ana Isabel Mendes, 1989-
Publicado em: (2012)
por: Dias, Ana Isabel Mendes, 1989-
Publicado em: (2012)
school Suscetibilidade genética no cancro: cancro da mama hereditário
por: Ciorici, Victor
Publicado em: (2019)
por: Ciorici, Victor
Publicado em: (2019)
article Renal amyloidosis: classification of 102 consecutive cases
por: Tavares, I.
Publicado em: (2014)
por: Tavares, I.
Publicado em: (2014)
article Anesthetic Management of Labor in a Woman with Hereditary Angioedema
por: P. Rodrigues, Inês
Publicado em: (2024)
por: P. Rodrigues, Inês
Publicado em: (2024)
article Carcinoma de Células Renais com Envolvimento Venoso
por: Pereira,Sérgio
Publicado em: (2011)
por: Pereira,Sérgio
Publicado em: (2011)
groups Cancro da mama hereditário: dupla heterozigotia para variantes patogénicas nos genes BRCA1 e ATM
por: Theisen, Patrícia
Publicado em: (2019)
por: Theisen, Patrícia
Publicado em: (2019)
Registos relacionados
-
article A case of Birt-Hogg-Dubé syndrome
por: Martins, L
Publicado em: (2016) -
article Fibrofolliculomas: The Clue to the Diagnosis of Birt-Hogg-Dubé Syndrome
por: Correia, Catarina
Publicado em: (2022) -
school Carcinoma renal em doentes com leiomiomatose hereditária e cancro de células renais : a propósito de um caso clínico
por: Rosa, Inês da Trindade Andrade
Publicado em: (2014) -
article Birt-Hogg-Dubé Syndrome
por: Lencastre, A
Publicado em: (2013) -
article Brooke-Spiegler Syndrome - an underrecognized cause of multiple familial scalp tumors: report of a new germline mutation
por: Pinho, AC
Publicado em: (2015)