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Síndrome hemofagocítica associada a Leishmaniose visceral : a propósito de 3 casos clínicos
| Resumo: | A síndrome hemofagocítica ou linfohistiocitose hemofagocítica (HLH) é uma síndrome potencialmente fatal e rara, na qual há uma hiperativação dos macrófagos e dos linfócitos, causando assim um quadro de hiperinflamação. Esta síndrome pode ser secundária à infeção por Leishmania, cuja doença é endémica no mediterrâneo, incluindo em Portugal. Quer a leishmaniose visceral, quer a HLH têm uma incidência mais elevada na idade pediátrica, pelo que a suspeita diagnóstica desta associação é fundamental em Pediatria, especialmente em zonas endémicas. No presente trabalho, são apresentados e discutidos três casos clínicos de três crianças com idades compreendidas entre os 12 meses e os 5 anos de idade que, na investigação da causa do quadro de HLH, foram diagnosticadas com leishmaniose visceral. O tratamento com anfotericina B lipossómica demonstrou uma resolução total do quadro clínico e laboratorial, com excelente seguimento. Pretende-se alertar para a ocorrência desta associação nas crianças e em Portugal. |
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| Autores principais: | Santos, António Urbano dos |
| Assunto: | Síndrome hemofagocítica Leishmania Anfotericina B Pediatria |
| Ano: | 2021 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | Universidade de Lisboa |
| Idioma: | português |
| Origem: | Repositório da Universidade de Lisboa |
| Resumo: | A síndrome hemofagocítica ou linfohistiocitose hemofagocítica (HLH) é uma síndrome potencialmente fatal e rara, na qual há uma hiperativação dos macrófagos e dos linfócitos, causando assim um quadro de hiperinflamação. Esta síndrome pode ser secundária à infeção por Leishmania, cuja doença é endémica no mediterrâneo, incluindo em Portugal. Quer a leishmaniose visceral, quer a HLH têm uma incidência mais elevada na idade pediátrica, pelo que a suspeita diagnóstica desta associação é fundamental em Pediatria, especialmente em zonas endémicas. No presente trabalho, são apresentados e discutidos três casos clínicos de três crianças com idades compreendidas entre os 12 meses e os 5 anos de idade que, na investigação da causa do quadro de HLH, foram diagnosticadas com leishmaniose visceral. O tratamento com anfotericina B lipossómica demonstrou uma resolução total do quadro clínico e laboratorial, com excelente seguimento. Pretende-se alertar para a ocorrência desta associação nas crianças e em Portugal. |
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