Publicação
Retinopatia hemorrágica idiopática benigna de Baker : Um caso clínico de excepção
| Resumo: | Introdução: A retinopatia hemorrágica idiopática benigna é uma entidade rara que se manifesta por um comprometimento agudo e unilateral da visão no adulto. Caracteriza-se pela ocorrência de múltiplas hemorragias intra-retinianas profundas no pólo posterior, adjacentes ao disco óptico e à mácula, sem outras anomalias fundoscópicas e angiográficas. Sendo um diagnóstico de exclusão, alerta-se para a existência desta condição ainda pouco compreendida. Método: Descreve-se um caso clínico de uma doente do sexo feminino, de 31 anos, saudável, sem antecedentes relevantes, que se apresenta com súbita diminuição da acuidade visual monocular direita. Resultados: À fundoscopia, identificaram-se duas hemorragias maculares isoladas no olho direito, sem outras alterações nos exames complementares. Foram excluídas possíveis causas de retinopatias hemorrágicas, incluindo retinopatia de grande altitude, Valsalva, Purtscher, síndrome de Terson, shaken adult syndrome, oclusão venosa da retina, síndrome óculo-isquémico, vasculite, retinopatias diabéticas, hipertensiva e de radiação, doenças hematológicas, tortuosidade arteriolar familiar da retina e toma de fármacos associados. Ao fim de um mês, verificou-se reabsorção das referidas hemorragias, com total recuperação da acuidade visual. Conclusão: O diagnóstico desta condição, retratada no presente caso clínico, é feito após exclusão de outras causas de retinopatia hemorrágica e confirmado pela evolução benigna e prognóstico favorável. |
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| Autores principais: | Neto, Agna Carisa Rodrigues |
| Assunto: | Retinopatia Oftalmologia |
| Ano: | 2015 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso restrito |
| Instituição associada: | Universidade de Lisboa |
| Idioma: | português |
| Origem: | Repositório da Universidade de Lisboa |
| Resumo: | Introdução: A retinopatia hemorrágica idiopática benigna é uma entidade rara que se manifesta por um comprometimento agudo e unilateral da visão no adulto. Caracteriza-se pela ocorrência de múltiplas hemorragias intra-retinianas profundas no pólo posterior, adjacentes ao disco óptico e à mácula, sem outras anomalias fundoscópicas e angiográficas. Sendo um diagnóstico de exclusão, alerta-se para a existência desta condição ainda pouco compreendida. Método: Descreve-se um caso clínico de uma doente do sexo feminino, de 31 anos, saudável, sem antecedentes relevantes, que se apresenta com súbita diminuição da acuidade visual monocular direita. Resultados: À fundoscopia, identificaram-se duas hemorragias maculares isoladas no olho direito, sem outras alterações nos exames complementares. Foram excluídas possíveis causas de retinopatias hemorrágicas, incluindo retinopatia de grande altitude, Valsalva, Purtscher, síndrome de Terson, shaken adult syndrome, oclusão venosa da retina, síndrome óculo-isquémico, vasculite, retinopatias diabéticas, hipertensiva e de radiação, doenças hematológicas, tortuosidade arteriolar familiar da retina e toma de fármacos associados. Ao fim de um mês, verificou-se reabsorção das referidas hemorragias, com total recuperação da acuidade visual. Conclusão: O diagnóstico desta condição, retratada no presente caso clínico, é feito após exclusão de outras causas de retinopatia hemorrágica e confirmado pela evolução benigna e prognóstico favorável. |
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