Publicação
Podocitopatias nas doenças autoimunes sistémicas do tecido conjuntivo
| Resumo: | As propriedades fisiológicas de filtração e elevada pressão glomerular do rim tornam-no um alvo da lesão imunomediada, sendo por isso frequente o envolvimento renal no percurso clínicos de várias doenças autoimunes (DAIs). A doença indiferenciada do tecido conjuntivo (DITC) é uma doença autoimune sistémica caracterizada por um percurso clínico estável, não evolutivo, ligeiro, onde o envolvimento renal não é esperado. A podocitopatia lúpica (PL) é uma entidade clínica recente caracterizada por apagamento difuso dos pedicelos e que se manifesta por síndrome nefrótico. Inicialmente descrita no lúpus eritematoso sistémico (LES), conta agora com uma crescente lista de entidades clínicas associadas. Apresento um caso de uma mulher de 40 anos com DITC com cerca de 20 anos de evolução que desenvolve síndrome nefrótico no contexto de uma podocitopatia com características semelhantes às descritas no LES. Neste trabalho, proponho-me a rever os conceitos fundamentais do envolvimento renal no contexto das doenças autoimunes focando-me na lesão podocitária e nos desafios que este caso clínico constituiu. Revejo ainda os possíveis mecanismos fisiopatológicos envolvidos na lesão podocitária nas doenças autoimunes nas quais tem sido descrita. Apresento, por fim, uma tabela resumo dos casos clínicos de podocitopatias em doenças autoimunes encontrados na literatura. |
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| Autores principais: | Gomes, Ana Margarida Simão Barreira |
| Assunto: | Doença indiferenciada do tecido conjuntivo Síndrome nefrótico Apagamento de pedicelos Podocitopatia lúpica |
| Ano: | 2020 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | Universidade de Lisboa |
| Idioma: | português |
| Origem: | Repositório da Universidade de Lisboa |
| Resumo: | As propriedades fisiológicas de filtração e elevada pressão glomerular do rim tornam-no um alvo da lesão imunomediada, sendo por isso frequente o envolvimento renal no percurso clínicos de várias doenças autoimunes (DAIs). A doença indiferenciada do tecido conjuntivo (DITC) é uma doença autoimune sistémica caracterizada por um percurso clínico estável, não evolutivo, ligeiro, onde o envolvimento renal não é esperado. A podocitopatia lúpica (PL) é uma entidade clínica recente caracterizada por apagamento difuso dos pedicelos e que se manifesta por síndrome nefrótico. Inicialmente descrita no lúpus eritematoso sistémico (LES), conta agora com uma crescente lista de entidades clínicas associadas. Apresento um caso de uma mulher de 40 anos com DITC com cerca de 20 anos de evolução que desenvolve síndrome nefrótico no contexto de uma podocitopatia com características semelhantes às descritas no LES. Neste trabalho, proponho-me a rever os conceitos fundamentais do envolvimento renal no contexto das doenças autoimunes focando-me na lesão podocitária e nos desafios que este caso clínico constituiu. Revejo ainda os possíveis mecanismos fisiopatológicos envolvidos na lesão podocitária nas doenças autoimunes nas quais tem sido descrita. Apresento, por fim, uma tabela resumo dos casos clínicos de podocitopatias em doenças autoimunes encontrados na literatura. |
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