Publicação
Síndrome de Prader Willi
| Resumo: | A Síndrome de Prader Willi é uma doença genética rara devido à uma alteração ao nível do cromossoma 15 de origem paterna. Caracteriza-se por diversas manifestações clínicas como sejam: hipotonia, hipogonadismo, distúrbios comportamentais e obesidade. O diagnóstico é clínico e confirmado pelo estudo genético. O prognóstico é reservado. Ao nível orofacial apresentam dentes com hipoplasia do esmalte, baixos níveis de secreção salivar, atraso da erupção dentária e cáries rampantes o que torna imprescindível a intervenção do Médico Dentista, no sentido de minimizar os efeitos adversos a própria síndrome ao nível da saúde oral, melhorando assim a qualidade de vida destes pacientes. |
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| Autores principais: | Lopes, Juraci Ramos |
| Assunto: | Saúde oral Teses de mestrado - 2011 |
| Ano: | 2011 |
| País: | Portugal |
| Tipo de documento: | dissertação de mestrado |
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
| Instituição associada: | Universidade de Lisboa |
| Idioma: | português |
| Origem: | Repositório da Universidade de Lisboa |
| Resumo: | A Síndrome de Prader Willi é uma doença genética rara devido à uma alteração ao nível do cromossoma 15 de origem paterna. Caracteriza-se por diversas manifestações clínicas como sejam: hipotonia, hipogonadismo, distúrbios comportamentais e obesidade. O diagnóstico é clínico e confirmado pelo estudo genético. O prognóstico é reservado. Ao nível orofacial apresentam dentes com hipoplasia do esmalte, baixos níveis de secreção salivar, atraso da erupção dentária e cáries rampantes o que torna imprescindível a intervenção do Médico Dentista, no sentido de minimizar os efeitos adversos a própria síndrome ao nível da saúde oral, melhorando assim a qualidade de vida destes pacientes. |
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