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Anemias hemolíticas : abordagem diagnóstica e terapêutica

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Detalhes bibliográficos
Resumo:Segundo o Global Burden of Disease Studying 2021, a anemia é a doença hematológica mais comum a nível mundial, com uma prevalência global em todas as idades de 24,3%, e a terceira principal causa de incapacidade em todo o mundo. A anemia hemolítica é um tipo de anemia caracterizada pela destruição precoce dos eritrócitos. Pode ser classificada em hereditária ou adquirida, aguda ou crónica, intrínseca ou extrínseca ao eritrócito e intravascular ou extravascular de acordo com o local predominante de hemólise. Para além da apresentação clássica de anemia, indivíduos com anemia hemolítica exibem sinais e sintomas que resultam diretamente da hemólise, podendo apresentar icterícia como principal sinal clínico. As alterações laboratoriais da anemia hemolítica incluem anemia com reticulocitose, aumento da bilirrubina indireta, da lactato desidrogenase e do urobilinogéneo, e diminuição dos níveis de haptoglobina. Sendo uma entidade com etiologias muito diversas, que condicionam diferentes abordagens terapêuticas, a abordagem diagnóstica constitui um estímulo ao raciocínio clínico, que deve ser organizado e hierárquico, com base no contexto de cada indivíduo. Este trabalho tem como principal objetivo rever a investigação, diagnóstico e tratamento desta patologia a partir de casos clínicos ilustrativos das várias etiologias, cuja informação foi recolhida no Serviço de Medicina Interna 4.1 do Hospital Beatriz Ângelo.
Autores principais:Rosa, Mariana Raquel Domingos Marques
Assunto:Anemia hemolítica Anemia hemolítica hereditária Anemia hemolítica adquirida
Ano:2024
País:Portugal
Tipo de documento:dissertação de mestrado
Tipo de acesso:acesso aberto
Instituição associada:Universidade de Lisboa
Idioma:português
Origem:Repositório da Universidade de Lisboa
Descrição
Resumo:Segundo o Global Burden of Disease Studying 2021, a anemia é a doença hematológica mais comum a nível mundial, com uma prevalência global em todas as idades de 24,3%, e a terceira principal causa de incapacidade em todo o mundo. A anemia hemolítica é um tipo de anemia caracterizada pela destruição precoce dos eritrócitos. Pode ser classificada em hereditária ou adquirida, aguda ou crónica, intrínseca ou extrínseca ao eritrócito e intravascular ou extravascular de acordo com o local predominante de hemólise. Para além da apresentação clássica de anemia, indivíduos com anemia hemolítica exibem sinais e sintomas que resultam diretamente da hemólise, podendo apresentar icterícia como principal sinal clínico. As alterações laboratoriais da anemia hemolítica incluem anemia com reticulocitose, aumento da bilirrubina indireta, da lactato desidrogenase e do urobilinogéneo, e diminuição dos níveis de haptoglobina. Sendo uma entidade com etiologias muito diversas, que condicionam diferentes abordagens terapêuticas, a abordagem diagnóstica constitui um estímulo ao raciocínio clínico, que deve ser organizado e hierárquico, com base no contexto de cada indivíduo. Este trabalho tem como principal objetivo rever a investigação, diagnóstico e tratamento desta patologia a partir de casos clínicos ilustrativos das várias etiologias, cuja informação foi recolhida no Serviço de Medicina Interna 4.1 do Hospital Beatriz Ângelo.