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Molecular analysis of resistance genes and virulence factors in clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa

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Resumo:“Análise molecular dos genes de resistência e fatores de virulência de isolados clínicos de Pseudomonas aeruginosa” Pseudomonas aeruginosa é considerada uma das principais causas de infeções hospitalares, denominadas de infeções nosocomiais, em todo o mundo entre pacientes hospitalizados. Este organismo possui uma grande versatilidade metabólica e capacidade de crescer em diferentes nichos ecológicos. É geralmente multirresistente e está associada a riscos de morbilidade e mortalidade. Neste estudo, foram avaliados os mecanismos de resistência a antibióticos e virulência de trinta e dois isolados clínicos de P. aeruginosa provenientes do CHTMAD, Vila Real, Portugal. O primeiro objetivo desta dissertação foi estudar a prevalência de P. aeruginosa em amostras clínicas e determinar seu fenótipo de resistência antimicrobiana utilizando agentes antipseudomonais: Amicacina, Gentamicina, Tobramicina, Ciprofloxacina, Aztreonam, Doripenemo, Meropenemo, Imipenemo, Cefepime, Ceftazidima, Piperacilina, Ticarcillina-ácido clavulânico e Colistina. Todos os isolados de P. aeruginosa apresentaram resistência ao antibiótico da classe dos carbapenemos, o Imipenemo. Além disso, esses isolados são multirresistentes, pois são resistentes a três ou mais classes de antimicrobianos (93,9%), como Cefalosporinas, Fluoroquinolonas e Penicilina. O segundo objetivo foi analisar os genes associados à resistência aos Carbapenemos (KPC, NDM, SPM e VIM-2) e fatores de virulência (toxA, algD, plcH, plcN e pilA) associados à patogenicidade de P. aeruginosa. Os resultados obtidos para os genes de produção de resistência aos Carbapenemos demonstram prevalência moderada (36,7%) em isolados de P. aeruginosa. Para os fatores de virulência foi também encontrada uma prevalência moderada (42,5%). O terceiro objetivo foi estudar a produção de biofilme, já que P. aeruginosa é uma bactéria com maior habilidade de formar biofilme. A produção de biofilme foi avaliada por três métodos distintos: método Congo Red, método do Tubo e método da Microplaca. Nos resultados obtidos neste estudo, o método da microplaca foi considerado o método mais eficaz na deteção da produção de biofilme. Conclui-se que o trabalho desenvolvido é de grande importância na epidemiologia, resistência antimicrobiana e virulência em isolados clínicos de P. aeruginosa. É ainda, importante detetar e controlar a disseminação de microrganismos multirresistentes.
Autores principais:Silva, Adriana Oliveira da
Assunto:Pseudomonas aeruginosa resistência a antibióticos
Ano:2019
País:Portugal
Tipo de documento:dissertação de mestrado
Tipo de acesso:acesso aberto
Instituição associada:Universidade de Trás-os-Montes e Alto Douro
Idioma:inglês
Origem:Repositório da UTAD
Descrição
Resumo:“Análise molecular dos genes de resistência e fatores de virulência de isolados clínicos de Pseudomonas aeruginosa” Pseudomonas aeruginosa é considerada uma das principais causas de infeções hospitalares, denominadas de infeções nosocomiais, em todo o mundo entre pacientes hospitalizados. Este organismo possui uma grande versatilidade metabólica e capacidade de crescer em diferentes nichos ecológicos. É geralmente multirresistente e está associada a riscos de morbilidade e mortalidade. Neste estudo, foram avaliados os mecanismos de resistência a antibióticos e virulência de trinta e dois isolados clínicos de P. aeruginosa provenientes do CHTMAD, Vila Real, Portugal. O primeiro objetivo desta dissertação foi estudar a prevalência de P. aeruginosa em amostras clínicas e determinar seu fenótipo de resistência antimicrobiana utilizando agentes antipseudomonais: Amicacina, Gentamicina, Tobramicina, Ciprofloxacina, Aztreonam, Doripenemo, Meropenemo, Imipenemo, Cefepime, Ceftazidima, Piperacilina, Ticarcillina-ácido clavulânico e Colistina. Todos os isolados de P. aeruginosa apresentaram resistência ao antibiótico da classe dos carbapenemos, o Imipenemo. Além disso, esses isolados são multirresistentes, pois são resistentes a três ou mais classes de antimicrobianos (93,9%), como Cefalosporinas, Fluoroquinolonas e Penicilina. O segundo objetivo foi analisar os genes associados à resistência aos Carbapenemos (KPC, NDM, SPM e VIM-2) e fatores de virulência (toxA, algD, plcH, plcN e pilA) associados à patogenicidade de P. aeruginosa. Os resultados obtidos para os genes de produção de resistência aos Carbapenemos demonstram prevalência moderada (36,7%) em isolados de P. aeruginosa. Para os fatores de virulência foi também encontrada uma prevalência moderada (42,5%). O terceiro objetivo foi estudar a produção de biofilme, já que P. aeruginosa é uma bactéria com maior habilidade de formar biofilme. A produção de biofilme foi avaliada por três métodos distintos: método Congo Red, método do Tubo e método da Microplaca. Nos resultados obtidos neste estudo, o método da microplaca foi considerado o método mais eficaz na deteção da produção de biofilme. Conclui-se que o trabalho desenvolvido é de grande importância na epidemiologia, resistência antimicrobiana e virulência em isolados clínicos de P. aeruginosa. É ainda, importante detetar e controlar a disseminação de microrganismos multirresistentes.