Detalhes bibliográficos
| Resumo: | A trombose venosa profunda (TVP) é uma entidade rara na idade pediátrica mas quando presente é causa de morbilidade e mortalidade importantes. Em 95% dos casos, a TVP tem uma causa subjacente, hereditária ou adquirida que deve ser investigada. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente com TVP extensa do membro inferior em que a investigação etiológica revelou a existência de vários factores protrombóticos: síndrome de anticorpos anti-fosfolípidos, hiperhomocisteinémia relacionada com a mutação C677T do gene da metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR) e ainda uma mutação no gene do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI 1). |
|---|
| Autores principais: | Mendes, Patrícia |
|---|
| Outros Autores: | Palaré, Maria João; Ferrão, Anabela; Cabral, Aguinaldo; Morais, Anabela |
|---|
| Assunto: | Case reports |
|---|
| Ano: | 2014 |
|---|
| País: | Portugal |
|---|
| Tipo de documento: | artigo |
|---|
| Tipo de acesso: | acesso aberto |
|---|
| Instituição associada: | Sociedade Portuguesa de Pediatria |
|---|
| Idioma: | português |
|---|
| Origem: | Portuguese Journal of Pediatrics |
|---|