Bibliographic Details
| Summary: | A trombose venosa profunda (TVP) é uma entidade rara na idade pediátrica mas quando presente é causa de morbilidade e mortalidade importantes. Em 95% dos casos, a TVP tem uma causa subjacente, hereditária ou adquirida que deve ser investigada. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente com TVP extensa do membro inferior em que a investigação etiológica revelou a existência de vários factores protrombóticos: síndrome de anticorpos anti-fosfolípidos, hiperhomocisteinémia relacionada com a mutação C677T do gene da metiltetrahidrofolatoredutase (MTHFR) e ainda uma mutação no gene do inibidor do activador do plasminogénio 1 (PAI 1). |
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| Main Authors: | Mendes, Patrícia |
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| Other Authors: | Palaré, Maria João; Ferrão, Anabela; Cabral, Aguinaldo; Morais, Anabela |
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| Subject: | Case reports |
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| Year: | 2014 |
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| Country: | Portugal |
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| Document type: | article |
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| Access type: | open access |
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| Associated institution: | Sociedade Portuguesa de Pediatria |
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| Language: | Portuguese |
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| Origin: | Portuguese Journal of Pediatrics |
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