Autor(es): Pereira, Isabel ; Barros, Joana ; Aguiar, Ana ; Sousa, Sandra ; Nunes, Joaquim ; Rodrigues, Cátia ; Soares, Ana Paula ; Pereira-Caetano, Iris ; Gonçalves, João ; Calhaz Jorge, Carlos
Data: 2014
Identificador Persistente: http://hdl.handle.net/10400.18/2708
Origem: Repositório Científico do Instituto Nacional de Saúde
Assunto(s): Doenças Genéticas; Microdeleção; AZF; Infertilidade masculina; Azoospermia; Oligozoospermia; AZFc; AZFb; AZFa
A infertilidade masculina é uma entidade complexa que afecta um número importante de homens, permanecendo a sua etiologia desconhecida em muitas situações. Alterações do cariótipo podem contribuir para diminuir a quantidade e qualidade dos espermatozóides. A elucidação de eventual base genética subjacente pode ajudar a determinar a razão da alteração espermática e abrir novas perspectivas para tratamentos eficazes. A região AZF (azoospermia factor) do cromossoma Y contém genes essenciais para a espermatogénese.
